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攀枝花甘油-甘油检验检疫证明-廊裕化学公司

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宁波廊裕化学有限公司广州办事处
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  • 主营:乙二醇丙醚,三乙二醇丁醚,二乙二醇丁醚,乙二醇丁醚醋酸酯
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    攀枝花甘油-甘油检验检疫证明-廊裕化学公司 :
    四甲基氢氧化铵,2-吡咯烷酮,三异丙醇胺85%

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    甘油别称

    中文名: 甘油 ,别名: 丙三醇 ,英文名: Glycerol ,化学式: C3H8O3 ,CAS号: 56-81-5 ,SMILES: OCC(O)CO ,摩尔质量: 92.09 ,外观: 无色无臭有甜味的黏性液体 ,密度: 1.261 g/cm³ ,熔点: 18 ,沸点: 290 ,溶解度(水): >500 g/L (20℃) ,黏度: 1.5 Pa·s ,闪点: 160。




    甘油 - 发现历史

    甘油,1779年由斯柴尔(Scheel)首先发现,1823年人们认识到油脂成分中含有Chevreul,希腊语为甘甜的意思,因此命名为甘油(Glycerine)。一次世界大i战期间,因其为制造药的原料,则产量大增。




     








    甘油的合成生产

    从丙i烯合成甘油的多种途径可归纳为两大类,即氯化和氧化。现在工业上仍在使用丙i烯氯化法及丙i烯不定期乙i酸氧化法。

    (1)丙i烯氯化法  这是合成甘油中重要的生产方法,共包括四个步骤,即丙i烯高温氯化、氯丙i烯次氯酸化、二氯丙i醇皂化以及环氧氯丙i烷的水解。环氧氯丙i烷水解制甘油是在150℃、1.37MPa二氧化碳压力下,在10%氢氧化和1%碳酸钠的水溶液中进行,生成甘油含量为5-20%的含氯化钠的甘油水溶液,经浓缩、脱盐、蒸馏,得纯度为98%以上的甘油。


    (2)丙i烯过乙i酸氧化法  丙i烯与过乙i酸作用合成环氧丙i烷,环氧丙i烷异构化为烯为丙i醇。后者再与过乙i酸反应生成环氧丙i醇(即缩水甘油),后水解为甘油。过乙i酸的生产不需要催剂,乙i醛与氧气气相氧化,在常压、150-160℃、接触时间24s的条件下,乙i醛转化率11%,过乙i酸选择性83%。上述后两步反应在特殊结构的反应精馏塔中连续进行。

     

    原料含有过乙i酸的乙i酸乙酯溶液送入塔后,塔釜控制在60-70℃、13-20kPa。塔顶蒸出乙i酸乙酯溶剂和水,塔釜得至甘油水溶液。此法选择性和收率均较高,采用过乙i酸为氧化剂,可不用催化剂,反应速度较快,简化了流程。生产1t甘油消耗1.001t,过乙i酸1.184t,副产乙i酸0.947t。目前,天然甘油和合成甘油的产量几乎各占50%,而丙i烯氯化法约占合志甘油产量的80%。我国天然甘油占总产量90%以上。


     

    甘油是一种常见的有机化合物,具有广泛的应用范围。在医药领域,甘油被用作的溶剂和防腐剂,还可以用于制造软膏、眼等产品。在食品工业中,甘油常被用作食品添加剂,如糖果、饮料、烘焙食品等。此外,甘油还被广泛应用于化妆品、个人护理产品、涂料、塑料、橡胶、造纸等行业。在农业领域,甘油可以作为肥料和土壤改良剂使用。总的来说,甘油是一种多功能的有机化合物,具有广泛的应用前景。